NIPT-Test:
Ein sicherer Bluttest für mehr Klarheit in der Schwangerschaft
Der NIPT (nicht-invasiver pränataler Test) ist ein modernes Verfahren, um das Risiko bestimmter Chromosomenstörungen bei Ihrem Baby früh und sicher zu überprüfen – ohne Eingriff in die Gebärmutter.
Was wird getestet?
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Häufige Chromosomenstörungen: Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 und Trisomie 13.
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Geschlechtsbestimmung (optional, falls gewünscht).
Wie funktioniert der Test?
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Blutabnahme bei Ihnen: Ab der 10. Schwangerschaftswoche ist kindliche DNA in Ihrem Blut nachweisbar.
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Laboranalyse: Die DNA wird auf Auffälligkeiten in den Chromosomen untersucht.
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Ergebnis: Liegt nach ca. 1–2 Wochen vor.
Vorteile des NIPT
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Sicherheit: Kein Risiko für Sie oder Ihr Baby (nur eine Blutentnahme).
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Frühe Gewissheit: Schon ab der 10. SSW möglich.
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Hohe Genauigkeit: Erkennungsrate von über 99 % für Trisomie 21.